梅里埃细菌鉴定试剂盒没有软件要怎么辩读试剂条结果？
梅里埃试剂盒判读方法
【检验结果的解释】
采用数字谱获得鉴定。
• 测定数字谱：
在结果表上，将试验分成3组，每组标记为编号1、2或4。在每组内加阳性反应相应的数字，得到一个7位数；
• 鉴定：
这采用数据库（V 4.1）进行
*用分析谱索引：
- 查找图谱列表中的数字谱。
* 采用apiwebTM鉴定软件：（若没有API WEB鉴定软件，可以咨询我们查询结果）
-通过键盘手动输入7位数的数字谱。
质量控制
培养基、试剂条和试剂在生产的不同阶段进行系统的质量控制。
可用改进的质量控制，确定运输/保藏后API Staph系统的性能可取。本方法可在遵循上述测试说明、满足CLSI M50-A中所述商用微生物鉴定系统的质量控制标准的条件下执行。
可使用头葡萄球菌ATCC® 35661™ 进行测试，以评价XYL试验的性能。由生物梅里埃进行的试验显示，XYL试验在API STAPH试条上最不稳定。对试条进行检测时，可使用头葡萄球菌ATCC® 35661™ 检测降解情况。
使用者要求用试剂条进行全面质量控制测试的，应检测以下四种菌株，以证实大部分API STAPH试验的阳性和阴性反应。
1. 头状葡萄球菌 ATCC® 35661™
2. 木糖葡萄球菌 ATCC® 700404™
3. 缓慢葡萄球菌 ATCC® 700403™
【检验方法的局限性】
API Staph系统设计仅用于数据库中包括的物种鉴定（见本包装说明书末尾的鉴定表）。不能用于鉴定其
它任何微生物或排除它们的存在。
• 仅可使用单一微生物的纯培养物。
【产品性能指标】
• 葡萄球菌
试验了属于数据库中包含的2104个菌株标本和不同来源的菌株：
- 92.49 %的菌株（有或无补充试验）鉴定正确。
- 4.42 %的菌株未得到鉴定。
- 3.09 %的菌株鉴定错误。
• 微球菌/考克氏菌属
试验了数据库中包含的171个采集菌株和属于不同来源的菌株：
- 87.72 %的菌株（有或无补充试验）鉴定正确。
- 7.60 %的菌株未得到鉴定。
- 4.68 %的菌株鉴定错误。
